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RT-LAMP Master Mix fluorescente HCB5205A Immagine in evidenza
  • RT-LAMP Master Mix fluorescente HCB5205A

Master Mix fluorescente RT-LAMP


N. cat.: HCB5205A

Confezione: 96RXN/960RXN/9600RXN

Questo prodotto contiene tampone di reazione, miscela di enzimi RT (Bst DNA polimerasi e trascrittasi inversa resistente al calore), protettivi liofilizzati e componenti coloranti cromogenici.

Descrizione del prodotto

Dettagli del prodotto

Questo prodotto contiene tampone di reazione, miscela di enzimi RT (Bst DNA polimerasi e trascrittasi inversa resistente al calore), protettivi liofilizzati efluorescentecomponenti coloranti.Il tampone di reazione contiene Mg2+, dNTP e altri componenti necessari per l'amplificazione.Per utilizzarlo, basta mescolare il tampone, l'enzima di reazione, il colorante fluorescente, il primer e aggiungere il modello, aggiungendo il protettivo liofilizzato è possibile utilizzarlo direttamente.È stato collegato a un liofilizzatore e liofilizzato e, quando utilizzato, sono stati aggiunti solo i primer e i modelli.Questo reagente ha un'elevata efficienza e sensibilità di amplificazione.


  • Precedente:
  • Prossimo:

  • Componente

    Componente

    HCB5205A-01

    HCB5205A-02

    HCB5205A-03

    Buffer di amplificazione mediata da loop

    1,2 ml

    4ml×3

    12ml×10

    Miscela di enzimi RT

    245 µl

    2,45 ml

    2,45 ml×10

    Protettivo liofilizzato

    0,96 ml×2

    9,60 ml×2

    9,60ml×20

    25× Colorante

    192 microlitri

    0,96 ml×2

    0,96ml×20

     

    Applicazioni

    Per l'amplificazione isotermica del DNA o dell'RNA.

     

    Condizioni di archiviazione

    Trasportato con ghiaccio secco, conservato a -25~ -15℃.Evitare frequenti geli-disgeli, il prodotto ha validità 12 mesi.

     

    Protocollo

    1.Scongelare il tampone di reazione da utilizzare a temperatura ambiente.Vortexare brevemente o capovolgere le provette più volte per miscelare accuratamente, quindi centrifugare per raccogliere il liquido sul fondo della provetta.

    2.Preparazione del sistema di reazione.Questo reagente può essere preparato in due sistemi di reazione, miscela di reazione liquida e miscela di sistema liofilizzata.

    1) Preparare la miscela di reazione liquida

    Componente

    Volume

    Buffer di amplificazione mediata da loop

    12,5 µl

    25× Colorante

    2μL

    Miscela di enzimi RT

    2,55 microlitri

    10 miscele di primera

    5 µl

    Modelli DNA/RNA b

    ×μL

    Acqua priva di nucleasi

    Fino a 50 µl

     

    2) Miscela del sistema di liofilizzazione

    ① Preparare la miscela liofilizzata

    Componente

    Volume

    Buffer di amplificazione mediata da loop

    12,5 µl

    Protettivo liofilizzato

    20 µl

    25× Colorante

    2μL

    Miscela di enzimi RT

    2,55 microlitri

    Acqua priva di nucleasi

    Fino a 50 µl

    ② Liofilizzazione: la miscela preparata è stata liofilizzata in un sistema da 50μL

    ③ Preparare la miscela di reazione

    Componente

    Volume

    Miscela liofilizzata

    1 pezzo

    10 miscele di primera

    5 µl

    Modelli DNA/RNA b

    ×μL

    Acqua priva di nucleasi

    Fino a 50 µl

    Appunti:

    1) un.Miscela 10×primer: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;

    2) b.DEPC (solubile in acqua) è consigliato per il templ dell'acido nucleico.

    3)Reazione di amplificazione: impostare il seguente programma su uno strumento PCR fluorescente (ad esempio ABI7500, ecc.):

    Temperatura

    Tempo

    Cerchi

    65 ℃

    60 sec *raccogliere la fluorescenza FAM

    30

     

    Appunti

    1.Potrebbe apparire del sale sul fondo della provetta del tampone, agitare brevemente le provette o capovolgerle più volte per miscelarle accuratamente a temperatura ambiente.

    2.La temperatura di reazione può essere ottimizzata tra 62 ℃ e 68 ℃ a seconda delle condizioni dei primer.

    3.L'esperimento dovrebbe essere standardizzato, compresa la preparazione del sistema di reazione, la liofilizzazione, il trattamento del campione e il processo di aggiunta del campione;

    4.Per evitare la contaminazione, si consiglia di preparare il sistema di reazione in un banco ultra pulito, in altri Aggiungere modelli alla cappa chimica della stanza per evitare interferenze false positive.

     

     

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