Kit di estrazione del DNA/RNA virale
Il kit (HC1009B) può estrarre rapidamente acidi nucleici virali (DNA/RNA) di elevata purezza da vari campioni liquidi come sangue, siero, plasma e liquido di lavaggio del tampone, consentendo l'elaborazione ad alta produttività di campioni paralleli.Il kit utilizza esclusive sfere magnetiche a base di silicio superparamagnetiche incorporate.In un sistema tampone unico, gli acidi nucleici invece delle proteine e altre impurità vengono adsorbiti mediante legami idrogeno e legami elettrostatici.Le sfere magnetiche che hanno assorbito gli acidi nucleici vengono lavate per rimuovere le proteine e i sali rimanenti.Quando si utilizza un tampone a basso contenuto di sale, gli acidi nucleici vengono rilasciati dalle sfere magnetiche, in modo da raggiungere lo scopo di rapida separazione e purificazione degli acidi nucleici.L'intero processo operativo è semplice, veloce, sicuro ed efficiente e gli acidi nucleici ottenuti possono essere utilizzati direttamente per esperimenti a valle come trascrizione inversa, PCR, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, sequenziamento di nuova generazione, analisi di biochip, eccetera.
Condizioni di archiviazione
Conservare a 15~25℃ e trasportare a temperatura ambiente.
Applicazioni
Sangue, siero, plasma, eluente per tampone, omogeneizzato di tessuti e altro ancora.
Processo dell'esperimento
1. Campione in lavorazione
1.1 Per virus in campioni liquidi come sangue, siero e plasma: 300μL di surnatante utilizzato per l'estrazione.
2.2 Per i campioni su tampone: posizionare i campioni su tampone in provette di campionamento contenenti la soluzione di conservazione, agitare su vortex per 1 minuto e prelevare 300μL di surnatante per l'estrazione.
1.3 Per i virus negli omogenati di tessuti, nelle soluzioni di assorbimento dei tessuti e nei campioni ambientali: lasciare riposare i campioni per 5 -10 minuti e prelevare 300μL di surnatante per l'estrazione.
2. Preparazione di preparazionereagente intasato
Estrarre i reagenti preconfezionati dal kit, capovolgere e mescolare più volte per risospendere le biglie magnetiche.Agitare delicatamente la piastra per far affondare i reagenti e le biglie magnetiche sul fondo del pozzetto.Si prega di confermare la direzione della piastra e strappare con attenzione il foglio di alluminio sigillante.
Δ Evitare le vibrazioni quando si strappa la pellicola sigillante per evitare fuoriuscite di liquido.
3. Funzionamento di l'automstrumento atico
3.1 Aggiungere 300μL di campione ai pozzetti nelle colonne 1 o 7 della piastra a 96 pozzetti profondi (prestare attenzione alla posizione effettiva dei pozzetti di lavoro).Il volume di ingresso del campione è compatibile con 100-400 μL.
3.2 Mettere la piastra a 96 pozzetti profondi nell'estrattore di acidi nucleici.Indossare i manicotti delle barre magnetiche e assicurarsi che avvolgano completamente le aste magnetiche.
3.3 Impostare il programma come segue per l'estrazione automatica:
3.4 Dopo l'estrazione, trasferire l'eluente dalle colonne 6 o 12 della piastra a 96 pozzetti profondi (prestare attenzione alla posizione effettiva del pozzetto di lavoro) in una provetta da centrifuga pulita priva di nucleasi.Se non lo usi immediatamente, conserva i prodotti a -20 ℃.
Appunti
Solo per uso di ricerca.Da non utilizzare in procedure diagnostiche.
1. Il prodotto estratto è DNA/RNA.Particolare attenzione dovrebbe essere prestata per prevenire la degradazione dell'RNA da parte della RNasi durante l'operazione.Gli utensili e i campionatori utilizzati dovrebbero essere dedicati.Tutte le provette e i puntali delle pipette devono essere sterilizzati e privi di DNasi/RNasi.Gli operatori dovranno indossare guanti e mascherine senza polvere.
2. Si prega di leggere attentamente il manuale di istruzioni prima dell'uso e di operare in stretta conformità con il manuale di istruzioni.L'elaborazione dei campioni deve essere eseguita in un banco ultra pulito o in una cappa di sicurezza biologica.
3. Il sistema automatico di estrazione dell'acido nucleico deve essere disinfettato mediante raggi UV per 30 minuti prima e dopo l'uso.
4. Potrebbero esserci tracce di sfere magnetiche rimaste nell'eluente dopo l'estrazione, quindi evitare di aspirare le sfere magnetiche.Se le sfere magnetiche vengono aspirate, possono essere rimosse con un supporto magnetico.
5. Se non sono presenti istruzioni speciali per lotti diversi di reagenti, non mescolarli e assicurarsi che i kit vengano utilizzati entro il periodo di validità.
6. Smaltire correttamente tutti i campioni e i reagenti, pulire accuratamente e disinfettare tutte le superfici di lavoro con etanolo al 75%.
