2×Rapid Taq Super Mix
N. cat.: HCR2016A
2×Rapid Taq Super Mix si basa sulla Taq DNA polimerasi modificata, aggiungendo un forte fattore di estensione, un fattore di potenziamento dell'amplificazione e un sistema tampone ottimizzato, con un'efficienza di amplificazione estremamente elevata.La velocità di amplificazione di modelli complessi come il genoma entro 3 kb raggiunge 1-3 sec/kb, e quella di modelli semplici come i plasmidi entro 5 kb raggiunge 1 sec/kb.Questo prodotto può far risparmiare notevolmente i tempi di reazione della PCR.Allo stesso tempo, la miscela contiene dNTP e Mg2+, che possono essere amplificati solo aggiungendo primer e modelli, il che semplifica notevolmente anche le fasi operative dell'esperimento.Inoltre, la miscela contiene un colorante indicatore elettroforetico, che può essere sottoposto direttamente all'elettroforesi dopo la reazione.L'agente protettivo contenuto in questo prodotto fa sì che la miscela mantenga un'attività stabile dopo ripetuti congelamenti e scongelamenti.La banda A all'estremità 3' del prodotto PCR può essere facilmente clonata nel vettore T.
Componenti
2×Rapid Taq Super Mix
Condizioni di archiviazione
I prodotti PCR Master Mix devono essere conservati a -25~-15℃ per 2 anni.
Specifiche
| Specifiche di prodotto | Miscela rapida Taq Super |
| Concentrazione | 2× |
| Inizio caldo | Avvio a caldo integrato |
| Sporgenza | 3′-A |
| Velocità di reazione | Rapido |
| Taglia (prodotto finale) | Fino a 15 kB |
| Condizioni per il trasporto | Ghiaccio secco |
Istruzioni
1. Sistema di reazione (50 μL)
| Componenti | Dimensioni (μL) |
| DNA modello* | adatto |
| Primer diretto (10 μmol/L) | 2.5 |
| Primer inverso (10 μmol/L） | 2.5 |
| 2×Rapid Taq Super Mix | 25 |
| ddH2O | a 50 |
2.Protocollo di amplificazione
| Passaggi del ciclo | Temperatura (°C) | Tempo | Cicli |
| Predenaturazione | 94 | 3 minuti | 1 |
| Denaturazione | 94 | 10 secondi |
28-35 |
| Ricottura | 60 | 20 secondi | |
| Estensione | 72 | 1-10 secondi/KB |
Utilizzo consigliato di diversi modelli:
| Tipo di modello | Intervallo di utilizzo del segmento (sistema di reazione da 50 μL) |
| DNA genomico o liquido di E. coli | 10-1.000 ng |
| DNA plasmidico o virale | 0,5-50 mg |
| cDNA | 1-5 µL (non più di 1/10 del volume totale della reazione PCR) |
| Utilizzo consigliato di diversi modelli | |
Appunti:
1.Uso del reagente: scongelare completamente e mescolare prima dell'uso.
2. Temperatura di ricottura: la temperatura di ricottura è il valore Tm universale e può anche essere impostata su 1-2℃ inferiore al valore Tm del primer.
3. Velocità di estensione: impostare 1 sec/kb per modelli complessi come genoma ed E. coli entro 1 kb;impostare 3 sec/kb per modelli complessi come genoma da 1-3 kb ed E. coli;impostare 10 sec/kb per modelli complessi con genoma superiore a 3 kb ed E. coli.È possibile impostare il valore su 1 sec/kb per un modello semplice come un plasmide inferiore a 5 kb, 5 sec/kb per un modello semplice come un plasmide tra 5 e 10 kb e 10 sec/kb per un modello semplice come un plasmide più grande di 10 kb.
Appunti
1. Per la vostra sicurezza e salute, indossate camici da laboratorio e guanti monouso durante il funzionamento.
2. Questo prodotto è SOLO per uso di ricerca!
