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RT-LAMP Colormetrico (sfera liofilizzata) HCB5206A Immagine in evidenza
  • RT-LAMP Colormetrico (Palla liofilizzata) HCB5206A

RT-LAMP Colormetrico (Palla liofilizzata)


N. cat.:HCB5206A

Confezione:96RXN/960RXN/9600RXN

Questo prodotto contiene tampone di reazione, miscela di enzimi RT (Bst DNA polimerasi e trascrittasi inversa resistente al calore), protettivi liofilizzati e componenti coloranti cromogenici.

Descrizione del prodotto

Dettagli del prodotto

Questo prodotto contiene tampone di reazione, miscela di enzimi RT (Bst DNA polimerasi e trascrittasi inversa resistente al calore), protettivi liofilizzati e componenti coloranti cromogenici.Il prodotto è del tipo a pallina liofilizzata, da utilizzare solo con primer e dime.Questo kit fornisce un rilevamento visivo rapido e chiaro dell'amplificazione, la cui reazione negativa è indicata in rosso mentre la reazione positiva è indicata dal viraggio al giallo.


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  • Prossimo:

  • Componente

    RT-LAMP Master Mix colorimetrico (sfere liofilizzate)

     

    Applicazioni

    Per l'amplificazione isotermica del DNA o dell'RNA.

     

    Condizioni di archiviazione

    Trasportato e conservato a 2~ 8℃.Il prodotto ha validità 12 mesi.

     

    Protocollo

    1.Estrarre il numero corrispondente di polvere di perle liofilizzate in base al numero di test.

    2.Preparare la miscela di reazione

    Componente

    Volume

    RT-LAMP Master Mix colorimetrico (sfere liofilizzate)

    1 pezzo (2 perle)

    10 miscele di primera

    5 µl

    Modelli DNA/RNA b

    45 µl

     

    Appunti:

    1. Concentrazione della miscela di primer 10×: 16 μM FIP/BIP, 2 μM F3/B3, 4 μM Loop F/B;

    2. Si consiglia di sciogliere i modelli di acido nucleico utilizzando acqua DEPC.

    3.Incubare a 65°C per 30-45 minuti, che possono essere opportunamente prolungati in base al cambiamento di colore. Tempo di reazione.

    4.Ad occhio nudo, il giallo era positivo e il rosso era negativo.

     

    Appunti

    1.La temperatura di reazione può essere ottimizzata tra 62 ℃ e 68 ℃ a seconda delle condizioni del primer.

    2.I reagenti confezionati non devono essere esposti all'aria per lungo tempo.

    3.La reazione di scolorimento rosso e giallo dipende dal cambiamento di pH del sistema di reazione, si prega di non utilizzare la soluzione di conservazione dell'acido nucleico Tris contenente, si consiglia di utilizzare ddH2O acido nucleico immagazzinato.

    4.L'esperimento deve essere condotto in modo standardizzato, compresa la preparazione del sistema di reazione, il trattamento del campione e l'aggiunta del campione.

    5.Si consiglia di preparare il sistema di reazione nel tavolo ultra-pulito e di aggiungere modelli nella cappa chimica di altre stanze per evitare falsi.

     

     

     

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